Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (NCL-8) - Setter

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Description

Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (NCL-8) - SetterNeuronale Zeroidlipofuszinosen (NCLs) sind eine Gruppe von erblichen Krankheiten, die durch fortschreitende neuronale Degeneration und die Ansammlung von autofluoreszierenden zytoplasmatischen Einschlssen im Gehirn, in der Netzhaut und in anderen Geweben gekennzeichnet sind. Klinische Symptome und der Verlauf der Krankheit umfassen erhhte Reizbarkeit, mit der Mglichkeit von Aggressionsausbrchen, Halluzinationen, Hyperaktivitt und Anfllen. Die meisten

die potenziell pathogene Organismen enthält

Melanophilin

die die weiße Substanz des zentralen Nervensystems betrifft

0 ist nur für Hunde verfügbar

myFERAGEN – Ihr genetisches Kontrollzentrum

Mutation: NDRG1-Gen

transparente Welpenabgabe

abnormaler Blutkörperchenbildung und Methylmalonsäureurie innerhalb von 8–12 Wochen nach der Geburt

POMC (Proopiomelanocortin) ist ein Gen

die die Organellen sind

muss der Nachwuchs mit ISAG2020 getestet werden

Höchstwahrscheinlich wird sie als autosomal-rezessive Störung vererbt